Sistemi limfatik i trupit përbëhet nga nyjet limfatike, enët limfatike dhe organet limfatike, siç janë bajamet dhe adenoidet. Lëngu limfatik qarkullon midis strukturave të sistemit limfatik, duke transportuar qeliza të rëndësishme imune dhe duke ndihmuar trupin të mbajë ekuilibrin e lëngjeve.
Kanceret që fillojnë në sistemin limfatik quhen limfoma. Ato ndikojnë në funksionin dhe integritetin e qelizave të bardha të gjakut të quajtura limfocite, të cilat kanë një sërë funksionesh që lidhen me përgjigjen imune.
Limfoma e qelizave të mantelit (MCL) është një lloj i rrallë dhe agresiv i limfomës me një kohë të përgjithshme mbijetese prej 4-5 vjetësh. Diagnoza e hershme mund t’ju ndihmojë të merrni trajtim sa më shpejt të jetë e mundur, gjë që mund të zgjasë jetëgjatësinë tuaj dhe të përmirësojë cilësinë e jetës tuaj.
Çfarë është limfoma e qelizave të mantelit?
MCL është një kancer i rrallë i sistemit limfatik.
Është një lloj limfome jo-Hodgkin e qelizave B që prek limfocitet specifike të quajtura limfocite B. Këto janë qeliza të bardha të gjakut përgjegjëse për prodhimin e antitrupave për të ndihmuar në luftimin e infeksionit.
MCL zhvillohet në zonën e mantelit të folikulave limfoide. Këto janë nyje indore që gjenden nëpër strukturat limfatike që ndihmojnë në fillimin e përgjigjeve imune. Zona e mantelit, e cila përbëhet nga qeliza B të quajtura qeliza të mantelit, përbën rajonin e jashtëm të folikulit.
Si një lloj limfoma jo-Hodgkin, MCL diferencohet nga limfomat Hodgkin nga mungesa e qelizave Hodgkin dhe qelizave Reed-Sternberg.
Qelizat Hodgkin dhe qelizat Reed-Sternberg janë limfocitet që kanë pësuar ndryshime të rëndësishme. Ato janë më të mëdha se sa duhet dhe kanë tipare të pazakonta, të dallueshme.
Limfomat jo-Hodgkin si MCL nuk kanë qeliza Hodgkin ose Reed-Sternberg. MCL përbën rreth 5% të diagnozave të limfomës jo-Hodgkin.
Si e diagnostikojnë mjekët limfomën e qelizave të mantelit?
Mjekët do të caktojnë MCL një fazë që tregon përparimin dhe rrjedhën e sëmundjes.
Skenimi për MCL ka katër kategori:
Faza I: kanceri i hershëm, i lokalizuar në një zonë të vetme
Faza II: kancer i avancuar lokalisht që përfshin më shumë se një nyje limfatike ose organ në njërën anë të diafragmës
Faza III: kanceri i avancuar që përfshin rajone të shumta limfatike dhe ndoshta shpretkën ose organe të tjera
Faza IV: limfoma e përhapur
Përveç fazave të mësipërme, MCL ndahet në kategori sipas pranisë së simptomave dhe përfshirjes së organeve, të tilla si:
A: nuk ka simptoma sistemike
B: djersitje gjatë natës, ethe e pashpjegueshme ose humbje peshe e pashpjegueshme
E: një organ jo limfatik i përfshirë
S: limfoma që prek shpretkën
X: zbulohen masa të mëdha limfome
Cili është trajtimi standard për limfomën e qelizave të mantelit?
Plani i trajtimit për MCL do të varet nga shumë faktorë individualë, si mosha, shëndeti i përgjithshëm dhe sa ka avancuar limfoma.
Për disa njerëz me MCL në fazën e hershme dhe pa simptoma, mjekët mund të rekomandojnë pritjen e trajtimit aktiv për të ndihmuar në ruajtjen e cilësisë së jetës për aq kohë sa të jetë e mundur. Medikamentet e përdorura për trajtimin e MCL mund të kenë shumë efekte anësore negative.
Në rastet më të avancuara, MCL trajtohet duke përdorur:
- imunoterapi
- kimioterapi
- terapi me qeliza staminale
Imunoterapia përfshin medikamente, të tilla si rituximab, që synojnë dhe shkatërrojnë qelizat me antigjenet CD20, duke përfshirë qelizat MCL.
Zakonisht përdoret në lidhje me agjentët e kimioterapisë që administrohen në mënyrë intravenoze (drejtpërsëdrejti në venë) ose merren nga goja. Nëse MCL është i përhapur, medikamentet mund të injektohen direkt në lëngun rreth palcës kurrizore.
Terapia e qelizave staminale në MCL përfshin marrjen e qelizave burimore të mbledhura më parë ose qelizave burimore të donatorëve dhe transplantimin e tyre në trup për të ndihmuar në rivendosjen e sistemit imunitar pas trajtimeve të kimioterapisë.
