Një zbulim i rëndësishëm nga shkencëtarët ka nxjerrë në dritë një defekt të zakonshëm gjenetik të lidhur me autizmin, duke rritur shpresat për një gjeneratë të re trajtimesh të përshtatura.
Edhe pse është kuptuar prej kohësh se autizmi shpesh është i trashëgueshëm brenda familjeve, mënyra se si ndryshimet e trashëguara në ADN çojnë në këtë gjendje ka mbetur e paqartë.
Tani, studiuesit në Universitetin Kobe të Japonisë kanë zbuluar se shumë prej mutacioneve të lidhura me autizmin duket se ndërhyjnë në sistemin natyror të “mirëmbajtjes” së trurit, procesi i brendshëm që pastron mbetjet dhe materialet e dëmtuara, duke i lejuar qelizat nervore të funksionojnë siç duhet.
Kur ky sistem pastrimi dështon, siç sugjeron studimi se ndodh në shumë raste të autizmit, mbetjet fillojnë të grumbullohen brenda qelizave nervore, duke dëmtuar aftësinë e tyre për të dërguar dhe marrë sinjale.
Ky prishje e sistemit mund të ndihmojë në shpjegimin e disa prej karakteristikave thelbësore të autizmit, përfshirë vështirësitë me të nxënit, gjuhën dhe ndërveprimin shoqëror.
